Kolla också in sidan hypo2.info för att läsa in er på något som hjälpt många med dessa olika “slaskdiagnoser”. Själv blev jag “utbränd” för tio år sedan och har inte klarat av att jobba mer än halvtid sedan dess.

Vänliga hälsningar,
Hormonella

Jag är så glad att detta äntligen får ett fokus! ME, CFS eller FMS (fibromyalgi) är olika akronymer men ändå en och samma sjukdom.

Orsaken till sjukdomen är (starka teorier) är att njurarna har en oförmåga att göra sig av med fosfater i den takt som de borde vilket gör att dessa fosfater ansamlar sig i kroppen och orsakar alla dessa myriader av symptom som vi med FMS/ME/CFS har. Det som tyvärr görs ofta är att lindra olika symptom med medicin som bara innebär bivärkningar som inte sällan är allvarliga, mest allvarligt tycker jag det är när människor blir ordinerade phykofarmaca som Lyrica som till slut “messar” med hjärnan!

Det finns hopp dock, om än inte bot ännu. En doktor och forskare som heter Dr St Amand har sedan 40 år tillbaka själv fibro och han har gjort en upptäkt som hjälper just fosfater att rensas från kroppen. Medicinen heter Guaifenesin och är i sin enkelhet en slemlösande medicin och faktiskt inga dokumenterade biverkningar!

Jag har för avsikt att träffa Dr St Amand och har börjat behandling. Det som hänt under det senaste halvåret är att jag har mycket bättre energi. Värk kommer i skov och de är mer intensivt i början då det ska drivas ut fortare än det ansamlades, men det blir fler och fler bra dagar!

Googla Guaifenesin Protocol !!!

Välkommen till mig att ställa frågor på min blogg, googla mitt namn så finner ni den!

Varma hälsningar,
Eva

läs på om den s.k. landstingsmiljarden, då förstår du bättre varför din läkare spelar okunnig, det var en morot som sossarna instiftade runt 2005 för att motivera landstingen att minska på sjukskrivningarna, upplägget gick ut på att landstingen lovades upp till en miljard vardera från staten om man uppfyllde vissa mål (250 mille utgick oavsett resultat och resterande 750 var resultatbaserade). De flesta landsting budgeterar för den där extramiljarden utan några som helst reservationer.

Tipsa gärna också din läkare om ICD-10 som är ett internationellt accepterat klassificeringssystem för samtliga av läkarvetenskapen idag kända sjukdomar, där bör vederbörande utan större svårigheter kunna hitta ME under det neurologiska avsnittet (G).

Kanske är det dags att bli förbannad på allvar och börja kasta grus i maskineriet ? Åtminstone jag reagerar med självförsvar när jag blir attackerad, det där med att vända andra kinden till är nog fint i teorin men funkar inte när man har med organiserade rånare att göra.

Ändå finns den där sorgen hela tiden över allt man inte kan göra. Inte kunna sköta hushållet ordentligt längre, inte kunna gå på bio, ut och dansa, handarbeta och.. och.. och…
För mig blev det en katastrof utöver!! sjukdomen, smärtan och biverkningar av mediciner.

Att utsätta sjuka dessutom för den misstron som råder ute i samhället och att ta ifrån dem försörjningen och därmed oftast hus och hem är helt enkelt omänskligt.
Ingen sjuk person får den tiden längre för att kunna acceptera eller att lära sig vad som fungerar och vad som inte fungerar.
Jag behövde 5 månader för att inse att jag inte blir bättre men enligt alliansen “väljer” man att bli sjuk.

Det hade varit underbart och man hade ett val. Vem vill inte byta sjukdom mot arbete. Smärta mot uppskattning på jobbet, utmattning mot friska idéer och handlingskraft. Lön (mera pengar) mot ersättning (mindre pengar).
Snart hittar man inga ord längre, det är också jobbigt att försöka förklara hela tiden.
Kram på dig!