<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
	>
<channel>
	<title>Kommentarer till DittochDatt bloggen</title>
	<atom:link href="http://blogg.dittochdatt.se/comments/feed" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>http://blogg.dittochdatt.se</link>
	<description>"Var och en har rätt till en levnadsstandard tillräcklig för den egna familjens hälsa och välbefinnande, inklusive mat, kläder, bostad, hälsovård och nödvändiga sociala tjänster samt rätt till trygghet i händelse av arbetslöshet, sjukdom, invaliditet, makas eller makes död, ålderdom eller annan förlust av försörjning under omständigheter utanför hans eller hennes kontroll."</description>
	<pubDate>Wed, 10 Mar 2010 19:40:00 +0000</pubDate>
	<generator>http://wordpress.org/?v=2.7.1</generator>
	<sy:updatePeriod>hourly</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>1</sy:updateFrequency>
		<item>
		<title>Kommentarer till Pernilla Zethraeus om Kroniskt trötthetssyndrom av Carina Ridderek</title>
		<link>http://blogg.dittochdatt.se/2010/02/pernilla-zethraeus-om-kroniskt-trotthetssyndrom/comment-page-1#comment-2608</link>
		<dc:creator>Carina Ridderek</dc:creator>
		<pubDate>Wed, 10 Mar 2010 15:04:18 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://blogg.dittochdatt.se/?p=561#comment-2608</guid>
		<description>jag blev sjuk 1999. Livet är inte sig likt efter det. Jag kämpar med att jobba ca 15-20 tim i veckan och det är i stort sett allt jag orkar. Resten av tiden vilat jag övervägande i min ensamhet . Jag har svårt att orka med människor, relationer utöver det jag gör på jobbet. Om jag emot förmodan gör någon social aktivitet måste jag sova i flera dagar. Jag har de senaste året fått värk i händerna och får lätt feber. Jag lever fast inte på riktigt. Känslomässigt är jag för trött att riktigt orka bry mig. Jah har en sjukersättning permanet numera på halvtid. Jag känner att jag på något vis måste välja mellan att klara av att arbeta eller omgås med vänner. Jag har valt att ta all ork till jobb så jag på något sätt är en del av samhället. De få gånger jag träffar vänner så ser jag ju helt normal ut så hur kan jag vara sjuk. Den biten är svår. Ingen fattar hur det känns att varje dag försöka orka. Jag har varit hos läkare efter läkare men de har inget att komma med. Nu äntligen väntar jag på att komma till Gottfridskliniken. Jag hoppas de kan göra något så jag får tillbaka lite lust och ork. Jag såg Pernilla på Efter 10 och som tur var förklarade hon att efter programmet så kommer hon att vara sängliggande men att det var värt det. Vi ser ju inte sjuka ut och då är det svårt att få människor att förstå.</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>jag blev sjuk 1999. Livet är inte sig likt efter det. Jag kämpar med att jobba ca 15-20 tim i veckan och det är i stort sett allt jag orkar. Resten av tiden vilat jag övervägande i min ensamhet . Jag har svårt att orka med människor, relationer utöver det jag gör på jobbet. Om jag emot förmodan gör någon social aktivitet måste jag sova i flera dagar. Jag har de senaste året fått värk i händerna och får lätt feber. Jag lever fast inte på riktigt. Känslomässigt är jag för trött att riktigt orka bry mig. Jah har en sjukersättning permanet numera på halvtid. Jag känner att jag på något vis måste välja mellan att klara av att arbeta eller omgås med vänner. Jag har valt att ta all ork till jobb så jag på något sätt är en del av samhället. De få gånger jag träffar vänner så ser jag ju helt normal ut så hur kan jag vara sjuk. Den biten är svår. Ingen fattar hur det känns att varje dag försöka orka. Jag har varit hos läkare efter läkare men de har inget att komma med. Nu äntligen väntar jag på att komma till Gottfridskliniken. Jag hoppas de kan göra något så jag får tillbaka lite lust och ork. Jag såg Pernilla på Efter 10 och som tur var förklarade hon att efter programmet så kommer hon att vara sängliggande men att det var värt det. Vi ser ju inte sjuka ut och då är det svårt att få människor att förstå.</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>Kommentarer till Rapport från experimentverkstaden av Dittodattan</title>
		<link>http://blogg.dittochdatt.se/2010/03/rapport-fran-experimentverkstaden/comment-page-1#comment-2607</link>
		<dc:creator>Dittodattan</dc:creator>
		<pubDate>Fri, 05 Mar 2010 09:00:41 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://blogg.dittochdatt.se/?p=588#comment-2607</guid>
		<description>Kristallina: Igår fick jag kallelse till AF. Jag skall dit den 22 mars!
Då har jag lite drygt en månad kvar i mitt "introduktionsprogram". (Dessutom är det för sent för att hinna "intyga min närvaro" inför nästa utbetalning hos FK).
Vad hinner man utreda och få svar på gällande en mångårig arbetsoförmåga p g a sjukdom på den tiden? Framför allt med tanke på att jag faktiskt tidigare har jobbat 50% i drygt ett år utan att lyckas bli bättre, men däremot fick bakslag så fort belastningen ökade utöver det.

Jenny: Det finns inget stöd för empati med sjuka i lagstiftningen idag. Det började bli illa redan under sossarnas tid, men nu är det förskräckligt! Tack för din info om hur man kan få sitt intyg påskrivet, verkar som att jag kommer att behöva den infon. Man kan ju tycka att det inte vore för mycket begärt att automatiskt få den informationen från AF nu när de vet med sig att de inte hinner med att träffa dem de skall hjälpa.

Uffematten: Ja, jag fattar fortfarande inte att det som händer är sant! Fick precis definitivt avslag på min ansökan om varaktig sjukersättning (efter att ha skickat protestbrev till dem under "kommuniceringstiden") och trots att jag läst så mycket i media och sett det med egna ögon kan jag på något konstigt sätt fortfarande inte förstå att en människa som t ex jag själv, med så uppenbart nedsatt arbetsförmåga, inte har någon som helst rättighet att stanna kvar inom sjukförsäkringen (Jag kan absolut inte jobba 100% ens om man räknar in "alla på arbetsmarknaden reguljära arbeten, inklusive skyddade arbeten och arbeten med lönebidrag" som FK gör). 

Man känner sig rättslös!</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Kristallina: Igår fick jag kallelse till AF. Jag skall dit den 22 mars!<br />
Då har jag lite drygt en månad kvar i mitt &#8220;introduktionsprogram&#8221;. (Dessutom är det för sent för att hinna &#8220;intyga min närvaro&#8221; inför nästa utbetalning hos FK).<br />
Vad hinner man utreda och få svar på gällande en mångårig arbetsoförmåga p g a sjukdom på den tiden? Framför allt med tanke på att jag faktiskt tidigare har jobbat 50% i drygt ett år utan att lyckas bli bättre, men däremot fick bakslag så fort belastningen ökade utöver det.</p>
<p>Jenny: Det finns inget stöd för empati med sjuka i lagstiftningen idag. Det började bli illa redan under sossarnas tid, men nu är det förskräckligt! Tack för din info om hur man kan få sitt intyg påskrivet, verkar som att jag kommer att behöva den infon. Man kan ju tycka att det inte vore för mycket begärt att automatiskt få den informationen från AF nu när de vet med sig att de inte hinner med att träffa dem de skall hjälpa.</p>
<p>Uffematten: Ja, jag fattar fortfarande inte att det som händer är sant! Fick precis definitivt avslag på min ansökan om varaktig sjukersättning (efter att ha skickat protestbrev till dem under &#8220;kommuniceringstiden&#8221;) och trots att jag läst så mycket i media och sett det med egna ögon kan jag på något konstigt sätt fortfarande inte förstå att en människa som t ex jag själv, med så uppenbart nedsatt arbetsförmåga, inte har någon som helst rättighet att stanna kvar inom sjukförsäkringen (Jag kan absolut inte jobba 100% ens om man räknar in &#8220;alla på arbetsmarknaden reguljära arbeten, inklusive skyddade arbeten och arbeten med lönebidrag&#8221; som FK gör). </p>
<p>Man känner sig rättslös!</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>Kommentarer till Pernilla Zethraeus om Kroniskt trötthetssyndrom av Hormonella</title>
		<link>http://blogg.dittochdatt.se/2010/02/pernilla-zethraeus-om-kroniskt-trotthetssyndrom/comment-page-1#comment-2606</link>
		<dc:creator>Hormonella</dc:creator>
		<pubDate>Thu, 04 Mar 2010 16:34:42 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://blogg.dittochdatt.se/?p=561#comment-2606</guid>
		<description>Hej!

Kolla också in sidan hypo2.info för att läsa in er på något som hjälpt många med dessa olika "slaskdiagnoser". Själv blev jag "utbränd" för tio år sedan och har inte klarat av att jobba mer än halvtid sedan dess.

Vänliga hälsningar,
Hormonella</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Hej!</p>
<p>Kolla också in sidan hypo2.info för att läsa in er på något som hjälpt många med dessa olika &#8220;slaskdiagnoser&#8221;. Själv blev jag &#8220;utbränd&#8221; för tio år sedan och har inte klarat av att jobba mer än halvtid sedan dess.</p>
<p>Vänliga hälsningar,<br />
Hormonella</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>Kommentarer till Pernilla Zethraeus om Kroniskt trötthetssyndrom av Eva Dogan</title>
		<link>http://blogg.dittochdatt.se/2010/02/pernilla-zethraeus-om-kroniskt-trotthetssyndrom/comment-page-1#comment-2605</link>
		<dc:creator>Eva Dogan</dc:creator>
		<pubDate>Thu, 04 Mar 2010 13:30:11 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://blogg.dittochdatt.se/?p=561#comment-2605</guid>
		<description>Hej!

Jag är så glad att detta äntligen får ett fokus! ME, CFS eller FMS (fibromyalgi) är olika akronymer men ändå en och samma sjukdom.

Orsaken till sjukdomen är (starka teorier) är att njurarna har en oförmåga att göra sig av med fosfater i den takt som de borde vilket gör att dessa fosfater ansamlar sig i kroppen och orsakar alla dessa myriader av symptom som vi med FMS/ME/CFS har. Det som tyvärr görs ofta är att lindra olika symptom med medicin som bara innebär bivärkningar som inte sällan är allvarliga, mest allvarligt tycker jag det är när människor blir ordinerade phykofarmaca som Lyrica som till slut “messar” med hjärnan!

Det finns hopp dock, om än inte bot ännu. En doktor och forskare som heter Dr St Amand har sedan 40 år tillbaka själv fibro och han har gjort en upptäkt som hjälper just fosfater att rensas från kroppen. Medicinen heter Guaifenesin och är i sin enkelhet en slemlösande medicin och faktiskt inga dokumenterade biverkningar!

Jag har för avsikt att träffa Dr St Amand och har börjat behandling. Det som hänt under det senaste halvåret är att jag har mycket bättre energi. Värk kommer i skov och de är mer intensivt i början då det ska drivas ut fortare än det ansamlades, men det blir fler och fler bra dagar!

Googla Guaifenesin Protocol !!!

Välkommen till mig att ställa frågor på min blogg, googla mitt namn så finner ni den!

Varma hälsningar,
Eva</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Hej!</p>
<p>Jag är så glad att detta äntligen får ett fokus! ME, CFS eller FMS (fibromyalgi) är olika akronymer men ändå en och samma sjukdom.</p>
<p>Orsaken till sjukdomen är (starka teorier) är att njurarna har en oförmåga att göra sig av med fosfater i den takt som de borde vilket gör att dessa fosfater ansamlar sig i kroppen och orsakar alla dessa myriader av symptom som vi med FMS/ME/CFS har. Det som tyvärr görs ofta är att lindra olika symptom med medicin som bara innebär bivärkningar som inte sällan är allvarliga, mest allvarligt tycker jag det är när människor blir ordinerade phykofarmaca som Lyrica som till slut “messar” med hjärnan!</p>
<p>Det finns hopp dock, om än inte bot ännu. En doktor och forskare som heter Dr St Amand har sedan 40 år tillbaka själv fibro och han har gjort en upptäkt som hjälper just fosfater att rensas från kroppen. Medicinen heter Guaifenesin och är i sin enkelhet en slemlösande medicin och faktiskt inga dokumenterade biverkningar!</p>
<p>Jag har för avsikt att träffa Dr St Amand och har börjat behandling. Det som hänt under det senaste halvåret är att jag har mycket bättre energi. Värk kommer i skov och de är mer intensivt i början då det ska drivas ut fortare än det ansamlades, men det blir fler och fler bra dagar!</p>
<p>Googla Guaifenesin Protocol !!!</p>
<p>Välkommen till mig att ställa frågor på min blogg, googla mitt namn så finner ni den!</p>
<p>Varma hälsningar,<br />
Eva</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>Kommentarer till Rehabiliteringskedjan - ur mitt perspektiv av Eva Dogan</title>
		<link>http://blogg.dittochdatt.se/2010/02/rehabiliteringskedjan-ur-mitt-perspektiv/comment-page-1#comment-2604</link>
		<dc:creator>Eva Dogan</dc:creator>
		<pubDate>Thu, 04 Mar 2010 10:42:08 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://blogg.dittochdatt.se/?p=552#comment-2604</guid>
		<description>Hej!

Jag är så glad att detta äntligen får ett fokus! ME, CFS eller FMS (fibromyalgi) är olika akronymer men ändå en och samma sjukdom. 

Orsaken till sjukdomen är (starka teorier) är att njurarna har en oförmåga att göra sig av med fosfater i den takt som de borde vilket gör att dessa fosfater ansamlar sig i kroppen och orsakar alla dessa myriader av symptom som vi med FMS/ME/CFS har. Det som tyvärr görs ofta är att lindra olika symptom med medicin som bara innebär bivärkningar som inte sällan är allvarliga, mest allvarligt tycker jag det är när människor blir ordinerade phykofarmaca som Lyrica som till slut "messar" med hjärnan!

Det finns hopp dock, om än inte bot ännu. En doktor och forskare som heter Dr St Amand har sedan 40 år tillbaka själv fibro och han har gjort en upptäkt som hjälper just fosfater att rensas från kroppen. Medicinen heter Guaifenesin och är i sin enkelhet en slemlösande medicin och faktiskt inga dokumenterade biverkningar! 

Jag har för avsikt att träffa Dr St Amand och har börjat behandling. Det som hänt under det senaste halvåret är att jag har mycket bättre energi. Värk kommer i skov och de är mer intensivt i början då det ska drivas ut fortare än det ansamlades, men det blir fler och fler bra dagar!

Googla Guaifenesin Protocol !!!

Välkommen till mig att ställa frågor på min blogg, googla mitt namn så finner ni den!

Varma hälsningar,
Eva</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Hej!</p>
<p>Jag är så glad att detta äntligen får ett fokus! ME, CFS eller FMS (fibromyalgi) är olika akronymer men ändå en och samma sjukdom. </p>
<p>Orsaken till sjukdomen är (starka teorier) är att njurarna har en oförmåga att göra sig av med fosfater i den takt som de borde vilket gör att dessa fosfater ansamlar sig i kroppen och orsakar alla dessa myriader av symptom som vi med FMS/ME/CFS har. Det som tyvärr görs ofta är att lindra olika symptom med medicin som bara innebär bivärkningar som inte sällan är allvarliga, mest allvarligt tycker jag det är när människor blir ordinerade phykofarmaca som Lyrica som till slut &#8220;messar&#8221; med hjärnan!</p>
<p>Det finns hopp dock, om än inte bot ännu. En doktor och forskare som heter Dr St Amand har sedan 40 år tillbaka själv fibro och han har gjort en upptäkt som hjälper just fosfater att rensas från kroppen. Medicinen heter Guaifenesin och är i sin enkelhet en slemlösande medicin och faktiskt inga dokumenterade biverkningar! </p>
<p>Jag har för avsikt att träffa Dr St Amand och har börjat behandling. Det som hänt under det senaste halvåret är att jag har mycket bättre energi. Värk kommer i skov och de är mer intensivt i början då det ska drivas ut fortare än det ansamlades, men det blir fler och fler bra dagar!</p>
<p>Googla Guaifenesin Protocol !!!</p>
<p>Välkommen till mig att ställa frågor på min blogg, googla mitt namn så finner ni den!</p>
<p>Varma hälsningar,<br />
Eva</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>Kommentarer till Pernilla Zethraeus om Kroniskt trötthetssyndrom av Marita Gustafsson</title>
		<link>http://blogg.dittochdatt.se/2010/02/pernilla-zethraeus-om-kroniskt-trotthetssyndrom/comment-page-1#comment-2600</link>
		<dc:creator>Marita Gustafsson</dc:creator>
		<pubDate>Thu, 04 Mar 2010 10:06:04 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://blogg.dittochdatt.se/?p=561#comment-2600</guid>
		<description>Har någon provat med att dra ner på användandet av mobil, dator, decttelefoner, trådlösa nätverk t ex? Och sett någon effekt? Jag är själv elöverkänslig och känner igen många av dessa symtom hos mig själv.</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Har någon provat med att dra ner på användandet av mobil, dator, decttelefoner, trådlösa nätverk t ex? Och sett någon effekt? Jag är själv elöverkänslig och känner igen många av dessa symtom hos mig själv.</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>Kommentarer till Rapport från experimentverkstaden av Uffematten</title>
		<link>http://blogg.dittochdatt.se/2010/03/rapport-fran-experimentverkstaden/comment-page-1#comment-2599</link>
		<dc:creator>Uffematten</dc:creator>
		<pubDate>Wed, 03 Mar 2010 19:14:39 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://blogg.dittochdatt.se/?p=588#comment-2599</guid>
		<description>Ju mer man hör om detta, desto mer förundrad blir man!
Jag förstår inte hur någon ens kan tro att detta blir samhällsekonomiskt försvarbart... Som jag ser det kommer många att bli mycket sjukare än dom har varit innan och därmed få en mycket längre rehabliteringstid... För att inte tala om lidandet människor utsätts för...

Stackars dom som ska försöka bringa reda i denna moderatsoppa... Om det ens går?!

En varm kram till dig!!!</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Ju mer man hör om detta, desto mer förundrad blir man!<br />
Jag förstår inte hur någon ens kan tro att detta blir samhällsekonomiskt försvarbart&#8230; Som jag ser det kommer många att bli mycket sjukare än dom har varit innan och därmed få en mycket längre rehabliteringstid&#8230; För att inte tala om lidandet människor utsätts för&#8230;</p>
<p>Stackars dom som ska försöka bringa reda i denna moderatsoppa&#8230; Om det ens går?!</p>
<p>En varm kram till dig!!!</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>Kommentarer till Rapport från experimentverkstaden av Jenny</title>
		<link>http://blogg.dittochdatt.se/2010/03/rapport-fran-experimentverkstaden/comment-page-1#comment-2598</link>
		<dc:creator>Jenny</dc:creator>
		<pubDate>Wed, 03 Mar 2010 18:34:03 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://blogg.dittochdatt.se/?p=588#comment-2598</guid>
		<description>Förresten, påskrivning av papper kan man göra i AF's direktservice (dvs där man skriver in sig etc på sitt kontor). Vissa har mottagning vissa tider andra har brevlåda där man får lämna sin Försäkran aktivitetsstöd. :) Dvs man behöver inte träffa SIN handläggare.</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Förresten, påskrivning av papper kan man göra i AF&#8217;s direktservice (dvs där man skriver in sig etc på sitt kontor). Vissa har mottagning vissa tider andra har brevlåda där man får lämna sin Försäkran aktivitetsstöd. <img src='http://blogg.dittochdatt.se/wordpress/wp-includes/images/smilies/icon_smile.gif' alt=':)' class='wp-smiley' /> Dvs man behöver inte träffa SIN handläggare.</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>Kommentarer till Rapport från experimentverkstaden av Jenny</title>
		<link>http://blogg.dittochdatt.se/2010/03/rapport-fran-experimentverkstaden/comment-page-1#comment-2597</link>
		<dc:creator>Jenny</dc:creator>
		<pubDate>Wed, 03 Mar 2010 18:31:12 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://blogg.dittochdatt.se/?p=588#comment-2597</guid>
		<description>Uff... Jag vet hur det är att bli satt i de här "lätta aktiviteterna" ex praktik på Samhalls tvätteri. Att tvätta, stå och stryka och mangla kläder och lakan 8 timmar om dagen menar de är lätt arbete nämligen. De stackare jag mötte där (som tvingats bli anställda med minimilön eller utförsäkrade) slet och grät hela dagarna (och alla dessa var 110% i huvudet men inte i rygg och ben). Eftersom jag bara var praktikant slapp jag därifrån efter tre månader och är fortfarande sjukskriven sedan dess, fast på halvtid- när jag hamnade där blev det heltid - så mycket slet det på mig, som inte hade smärthistorik innan (det har jag däremot nu... ). Så jag hoppas hoppas hoppas med allt jag har att du slipper sådant och får den där gyllene vägen, den där sällsynta, där allt klaffar, där saker löser sig. KRAM!</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Uff&#8230; Jag vet hur det är att bli satt i de här &#8220;lätta aktiviteterna&#8221; ex praktik på Samhalls tvätteri. Att tvätta, stå och stryka och mangla kläder och lakan 8 timmar om dagen menar de är lätt arbete nämligen. De stackare jag mötte där (som tvingats bli anställda med minimilön eller utförsäkrade) slet och grät hela dagarna (och alla dessa var 110% i huvudet men inte i rygg och ben). Eftersom jag bara var praktikant slapp jag därifrån efter tre månader och är fortfarande sjukskriven sedan dess, fast på halvtid- när jag hamnade där blev det heltid - så mycket slet det på mig, som inte hade smärthistorik innan (det har jag däremot nu&#8230; ). Så jag hoppas hoppas hoppas med allt jag har att du slipper sådant och får den där gyllene vägen, den där sällsynta, där allt klaffar, där saker löser sig. KRAM!</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>Kommentarer till Rapport från experimentverkstaden av Kristallina</title>
		<link>http://blogg.dittochdatt.se/2010/03/rapport-fran-experimentverkstaden/comment-page-1#comment-2596</link>
		<dc:creator>Kristallina</dc:creator>
		<pubDate>Wed, 03 Mar 2010 17:17:06 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://blogg.dittochdatt.se/?p=588#comment-2596</guid>
		<description>Då undrar man var alla dessa experter som ska ge hjälp och stöd till de "omförsäkrade" håller hus.
Hittills har jag inte läst om en enda sjuk människa som kan berätta om utredningar, möten med specialister eller annat som kan förklara ordet: Introduktions"program".

Mitt förtroende vad gäller politiker, statistik, löften och påståenden är utraderat. Kommer aldrig någonsin att tro på nånting som ett parti eller en politiker påstår.</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Då undrar man var alla dessa experter som ska ge hjälp och stöd till de &#8220;omförsäkrade&#8221; håller hus.<br />
Hittills har jag inte läst om en enda sjuk människa som kan berätta om utredningar, möten med specialister eller annat som kan förklara ordet: Introduktions&#8221;program&#8221;.</p>
<p>Mitt förtroende vad gäller politiker, statistik, löften och påståenden är utraderat. Kommer aldrig någonsin att tro på nånting som ett parti eller en politiker påstår.</p>
]]></content:encoded>
	</item>
</channel>
</rss>
